Соло-тест АВС (ОнкоАтлас)

Набор реагентов для выявления наследственных и соматических мутаций в ДНК, ассоциированных с риском развития рака МЖ и рака яичников, методом высокопроизводительного секвенирования.

• Таргетная панель покрывает гены BRCA1, BRCA2, ATM и горячие точки гена CHEK2
• Все экзоны и сайты сплайсинга генов BRCA1 и BRCA2
• Все кодирующие экзоны и сайты сплайсинга гена ATM
• Наиболее частые мутации в гене CHEK2 1100delC, Ile157Thr, IVS2DS, G-A +1

Набор включает все реагенты для приготовления таргетных библиотек для секвенирования.
Преимущества:

• 4 гена в одной панели — ключевые биомаркеры для PARP-ингибиторов и наследственного синдрома рака молочной железы
• Требует минимальное количество стартового материала — от 10 нг ДНК
• 400+ пар праймеров в двух пулах оптимизированы для работы с деградированной ДНК из парафиновых блоков

Доступно 4 варианта наборов: 48-a, 48-б, 48С-a, 48С-б

Набор Соло-тест АВС 48-С помимо компонентов для приготовления библиотек включает все компоненты для секвенирования;

Наборы Соло-тест АВС 48-а и Соло-тест АВС 48-б отличаются комбинациями индексов. В одном запуске секвенирования на MiSeq при сочетании наборов с разными индексами 48а и 48б может быть объединено до 96 уникальных образцов, включая контроли.

РУ №РЗН 2020/9943 от 05.09.2023